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發(fā)布時間：2020-07-14 03:06:28人氣：

對于中國境內(nèi)已經(jīng)禁用的有效成分，是否可以辦理僅限出口登記，出口到特定國家？

僅限出口農(nóng)藥登記的具體評審周期、證件有效期、能否續(xù)展等是否已有明確規(guī)定？

非新農(nóng)藥僅限出口登記需要提供的產(chǎn)品化學(xué)資料和毒理學(xué)試驗資料，報告具體要求如老報告的適用性、試驗準(zhǔn)則和實驗室資質(zhì)要求等需政策進(jìn)一步解讀。

國內(nèi)企業(yè)在境外申請某一種農(nóng)藥登記證時，部分國家要求提供國內(nèi)ICAMA證明，企業(yè)在國內(nèi)沒有此農(nóng)藥登記證的情況下如何處理？是否可以為企業(yè)提供聲明支持，比如聲明此企業(yè)正在辦理專供出口登記？

如果含量劑型均極為接近，從保護(hù)動物福利角度及減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)角度來說，是否可考慮減免動物毒理實驗要求？

建議外貿(mào)公司也給予申請農(nóng)藥專用出口登記證的權(quán)利。畢竟國外只要有農(nóng)藥經(jīng)營資質(zhì)的合法注冊企業(yè)均可申請農(nóng)藥登記證進(jìn)行農(nóng)藥業(yè)務(wù)，這樣也跟國際接軌。